平艳艳，教授，博士研究生。
办公地址：生物信息科学与技术学院221室。
E-mailpingyanyan@hrbmu.edu.cn
主要研究方向
肿瘤生物信息学
个人简介
星联人才、教授、博士生导师。研究方向紧紧围绕解析癌症基因组改变事件功能机制，整合多分辨率多维组学数据解析癌症体细胞遗传改变的功能机制、优化癌症的驱动路径、个性化识别癌症驱动遗传改变，构建癌症演化的动态蓝图。先后承担国际自然科学基金面上项目/青年项目、中国博士后面上项目、黑龙江高校青年创新人才等项目6项，在国外重要学术刊物《Nucleic Acids Research》、《Neuro-Oncology》、《Frontiers in Bioengineering and Biotechnology》发表SCI科研论文32篇。曾荣获中华医学科技奖三等奖、黑龙江省科学技术奖二等奖和市自然科学技术学术成果奖二等奖。
教育经历
1.2008-9至2014-6,哈尔滨医科大学,生物医学工程,博士
2.2003-9至2008-6,哈尔滨医科大学,生物技术,学士
工作经历
1.2021-9至今，哈尔滨医科大学,生物信息科学与技术学院,教授
2.2016-7至2021-9,哈尔滨医科大学,生物信息科学与技术学院,副教授
3.2016-5至2020-8,哈尔滨医科大学附属第三医院,博士后
4.2014-7至2016-9,哈尔滨医科大学,生物信息科学与技术学院,讲师
主持科研项目
1.国家自然科学基金面上项目，基于功能性解析系统发生树识别驱动癌症演化的关键基因及其功能研究（32170675），58万，主持
2.国家自然科学基金青年项目，整合多维组学数据识别多种癌症的驱动长非编码RNA（31601076），20万，已结题，主持
3.黑龙江省博士后基金，科研启动基金，功能性解析癌症系统发生树识别关键癌症进化路径（LBH-Q20147），2021-01至2023-12，6万元，在研，主持
4.黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划，基于ceRNA网络动态性刻画lncRNA遗传改变在癌症中驱动机制（UNPYSCT-2018068），2019-01至2021-12,10万元，已结题，主持
5.中国博士后科学基金面上项目，基于hallmark通路中遗传改变互斥性识别癌症关键lncRNA（2016M601444），2017-01至2019-12，5万元，已结题，主持
6.黑龙江省博士后基金，基于癌症通路遗传改变互斥性识别癌症关键lncRNA及其驱动机制（LBH-Z16119），2017-01至2019-12，7万元，已结题，主持
主持及参与教学项目
1.黑龙江省教育科学规划课题：基于生物医学大数据技术的生物信息学课程体系改革研究与实践，参与
科研成果奖励
1.癌风险miRNA及协同调控风险通路（pathway）识别，中华医学会三等奖，2015，(7/7)
2.基于靶基因的逆向激活、共功能与高度互连识别胶质母细胞瘤中功能失调的miRNA-mRNA的调控模块，哈尔滨市自然科学技术学术成果二等奖，2014，（2/2）
指导学生获奖
1.2021年指导学生获数学建模美赛国际二等奖
2.2020年指导学生获全国数学建模国家二等奖
3.2018-2022年指导学生获数学建模省一等奖4项
发表SCI论文
1.Identifying core gene modules in glioblastoma based on multilayer factor-mediated dysfunctional regulatory networks through integrating multi-dimensional genomic data,2015,Nucleic Acids Research,第一作者
2.Dissecting the Functional Mechanisms of Somatic Copy-Number Alterations Based on Dysregulated ceRNA Networks across Cancers,2020,Molecular Therapy: Nucleic Acids,第一作者
3.Prioritizing Gene Cascading Paths to Model Colorectal Cancer Through Engineered Organoids,2020,Frontiers in Bioengineering and Biotechnology,第一作者
4.Identifying Key Somatic Copy Number Alterations Driving Dysregulation of Cancer Hallmarks in Lower-Grade Glioma,2021,Frontiers in Genetics,通讯作者
5.Systematic investigation of the prognostic impact of clonal status of somatic mutations across multiple cancer types,Genomics,2022,通讯作者
6.Prognostic impact of a lymphocyte activation-associated gene signature in GBM based on transcriptome analysis,2021,Peer J,通讯作者
7.Revealing the functions of clonal driver gene mutations in patients based on evolutionary dependencies,Human Mutation,2022,并列通讯
8.Identifying dysfunctional miRNA-mRNA regulatory modules by inverse activation, cofunction, and high interconnection of target genes: A case study of glioblastoma,2013,Neuro-Oncology,并列一作
9.IndividualizedPath: identifying genetic alterations contributing to the dysfunctional pathways in glioblastoma individuals,2014,Molecular BioSystems,第一作者
